Press "Enter" fir op den Inhalt ze sprangen

Dilatéiert Kardiomyopathie (DCM) bei Kazen

Geschätzte Lieszäit: 3 Minutt

BruceBlaus. Wann dëst Bild an externen Quellen benotzt gëtt, kann et zitéiert ginn als: Blausen.com staff (2014). „Medical gallery of Blausen Medical 2014“. WikiJournal of Medicine 1 (2). DOI:10.15347/wjm/2014.010. ISSN 2002-4436., CC BY 3.0 https://creativecommons.org/licenses/by/3.0, iwwer Wikimedia Commons

Wat ass eng dilatéiert Kardiomyopathie (DCM)?

Dilatéiert Kardiomyopathie (DCM)Et ass eng Häerzkrankheet, bei där den Häerzmuskel sech ausdehnt, wéi e Muskelballon u Volumen zouhëlt a sech schwaach zesummezitt. Dës Krankheet, déi fréier heefeg war, gëtt elo mat diätbedingten Medikamenter behandelt. wéinst Taurinmangel Quell entdeckt gouf.

Hautdesdaags enthält bal all kommerziell Kazenfudder genuch Taurin. DCM et ass elo ganz rar.


Wat sinn d'Ursaachen vun der dilatéierter Kardiomyopathie (DCM) bei Kazen?

Dilatéiert Kardiomyopathien (DCM), primär ve sekundär ass an zwee gedeelt.

Primär Kardiomyopathien: Obwuel déi genee Ursaach onbekannt ass, gëtt ugeholl, datt se op genetesch erwuerwen Defekter am Metabolismus vun den Häerzmuskelzellen zréckzeféieren ass.

Sekundär Kardiomyopathien: Et entwéckelt sech wéinst systemesche Krankheeten an seng Ursaache sinn ënner anerem bestëmmte Medikamenter (z.B. Chemotherapeutika), infektiéis Krankheeten, Ernärungsdefiziter oder Malabsorptioun (z.B. Taurinmangel).

an Kazen DCMAls déi heefegst Ursaach vun Taurinmangel Et ass wëssenschaftlech bewisen. Dofir, wann DCM diagnostizéiert gëtt, gëtt d'Blutt Miessung vum Taurinniveau ass vu grousser Wichtegkeet.


Wat sinn d'Symptomer vun der dilatéierter Kardiomyopathie (DCM) bei Kazen?

Bei Kazen mat dilatéierter KardiomyopathieZu de Symptomer gehéieren typescherweis séier Atmung oder Otemnout. A verschiddene Fäll kënnen och Ohnmachtattacken optrieden. D'Krankheet ka bei Kazen vun all Alter optrieden.


Wéi gëtt dilatéiert Kardiomyopathie (DCM) bei Kazen diagnostizéiert?

Definitiv Diagnos, Häerz Ultraschall Et kann vun engem Kardiolog diagnostizéiert ginn. Mat Hëllef vun engem- an zweedimensionalen Ultraschall kann de Kardiolog d'Gréisst an d'Kontraktilitéit vum Häerzmuskel bewäerten. Doppler-Ultraschall kann och hëllefen, d'Richtung an d'Geschwindegkeet vum Bluttfluss ze bestëmmen. Heefeg Verännerungen bei Kazen, déi vun DCM betraff sinn, sinn:

Schwach Kontraktilitéit: Den Häerzmuskel kann net adäquat zesummezéien an dofir kann d'Blutt net gutt genuch pompelen.

E Bluttest muss gemaach ginn, fir d'Ursaach vun der Krankheet ze bestëmmen. Dësen Test ass besonnesch wichteg. Miessung vum Taurinniveau Et bitt.


Wéi eng Behandlungsoptioune gëtt et fir Kazen mat dilatéierter Kardiomyopathie (DCM)?

DCM-BehandlungJee no der Schwéierkraaft vun der Krankheet gëtt d'Diagnos vum Veterinär no enger ëmfaassender kardiologescher Untersuchung festgeluecht.

Als Besëtzer vun Ärer Kaz, Atmungsfrequenz a Rou Et ass och wichteg, datt Dir nokuckt. Atmungsfrequenz ënner 30/Minutt a Rou (déif Schlof) Dëst gëllt als normal. Wann Dir eng Erhéijung vun der Atmungsfrequenz bemierkt, sollt dëst vun engem Veterinär iwwerpréift ginn.


Wat ass d'Prognose vun enger dilatéierter Kardiomyopathie (DCM) bei Kazen?

D'Prognose hänkt vun der zugronnleeënder Ursaach of. Taurinmangel A Fäll vun DCM, déi duerch d'Krankheet verursaacht gëtt, ass d'Krankheet normalerweis mat enger entspriechender Behandlung reversibel. Wéi och ëmmer, spillen déi individuell Charakteristiken an den allgemengen Zoustand vun der Kaz och eng wichteg Roll bei der Bestëmmung vun der Prognose. Wéi och ëmmer, wann et kee Taurinmangel gëttLeider ass d'Prognose ganz schlecht an d'Iwwerliewenszäit ass normalerweis op e puer Méint limitéiert.


Wéi hutt Dir den Artikel fonnt?
Är Evaluatioune an dëser Sektioun ginn berücksichtegt, awer net publizéiert.
Hutt Dir geduecht datt den Inhalt nëtzlech wier?


Home » Dilatéiert Kardiomyopathie (DCM) bei Kazen


Aner Artikelen Dir kënnt interesséiert sinn


"Innovatioun ass dat, wat e Leader vun engem Follower trennt."

Steve Jobs

Copyright © Uğur Ergun Tunçay - Site Design a Programméierung: Uğur Ergun Tunçay