กด "Enter" เพื่อข้ามไปยังเนื้อหา

แมวแองโกร่า

เวลาในการอ่านโดยประมาณ: 4 นาที

Karatas., สาธารณสมบัติ, ผ่านทาง Wikimedia Commons

ต้นทาง

แมวแองโกร่าเป็นแมวสายพันธุ์ที่พัฒนาตามธรรมชาติในและรอบๆ อังการา เมืองหลวงของตุรกี และมีต้นกำเนิดมาตั้งแต่สมัยโบราณ เป็นที่รู้จักในฐานะแมวขนยาวสายพันธุ์แรกๆ ที่นำเข้ามาในยุโรปในสมัยจักรวรรดิออตโตมัน แมวแองโกร่าเป็นที่รู้จักทั่วโลกในเรื่องโครงสร้างที่หรูหราและขนสีขาวบริสุทธิ์


น้ำหนักตัวและรูปลักษณ์ภายนอก

น้ำหนักของแมวแองโกร่าโตเต็มวัยมักจะแตกต่างกันระหว่าง 2.5 ถึง 5 กก. โดยทั่วไปแมวตัวผู้จะมีขนาดใหญ่กว่าตัวเมีย

แมวแองโกร่ามีลำตัวยาว บาง และสง่างาม ขนมีความนุ่มลื่นและมีความยาวปานกลาง แม้ว่าสีขนที่พบบ่อยที่สุดจะเป็นสีขาวบริสุทธิ์ แต่ก็มีสีต่างๆ ได้ เช่น สีฟ้า สีดำ ครีม ควัน และกระดองเต่า (กระดองเต่า) ดวงตาของพวกเขามักจะปรากฏเป็นสีเหลืองอำพัน สีฟ้า หรือทั้งสองอย่างรวมกัน (ตาแปลก) ความแตกต่างของดวงตานี้เป็นหนึ่งในลักษณะเด่นที่สุดของแมวแองโกร่า หางของพวกเขายาวและมีขนดกซึ่งทำให้พวกมันดูมีเกียรติ


อารมณ์และลักษณะเฉพาะ

แมวแองโกร่าเป็นแมวที่ฉลาด กระตือรือร้น และขี้เล่น เนื่องจากธรรมชาติทางสังคมของพวกเขา พวกเขาชอบสื่อสารกับผู้คนและสร้างสายสัมพันธ์ที่แน่นแฟ้นกับครอบครัว พวกเขาไม่ชอบถูกทิ้งให้อยู่ตามลำพังและมักจะติดตามเจ้าของ เนื่องจากนิสัยดื้อรั้นและเป็นอิสระ การฝึกอบรมอาจต้องใช้ความอดทน พวกเขาปรับตัวเข้ากับสภาพแวดล้อมในบ้านได้ดีและเข้ากับเด็ก ๆ ได้ดี พวกเขายังชอบที่จะปีนขึ้นไปบนที่สูงเนื่องจากธรรมชาติที่ว่องไว


โรคหัวใจ: คาร์ดิโอไมโอแพที Hypertrophic (HCM)

คาร์ดิโอไมโอแพที Hypertrophic (HCM) คืออะไร?

HCM เป็นโรคหัวใจที่พบบ่อยโดยมีกล้ามเนื้อหัวใจหนาผิดปกติ (ยั่วยวน) กล้ามเนื้อหัวใจหนาขึ้นจะลดความสามารถในการสูบฉีดเลือดของหัวใจและทำให้ความดันในหัวใจเพิ่มขึ้น ภาวะนี้อาจรบกวนการไหลเวียนโลหิต ทำให้เกิดการสะสมของของเหลวในปอด (ภาวะหัวใจล้มเหลว) และการเกิดลิ่มเลือด (หลอดเลือดแดงอุดตัน)

HCM ในแมว Angora:

แมวแองโกร่าถือเป็นแมวสายพันธุ์หนึ่งที่มีความบกพร่องทางพันธุกรรมของ HCM โรคนี้ทำให้ผนังหนาขึ้น ซึ่งโดยปกติจะอยู่ในช่องซ้ายของหัวใจ และอาจทำให้กล้ามเนื้อหัวใจหดตัวได้ตามปกติ สาเหตุทางพันธุกรรมที่แท้จริงของ HCM ในแมว Angora ยังไม่ได้รับการระบุแน่ชัด แต่เช่นเดียวกับแมวพันธุ์แท้อื่นๆ คาดว่าอาจมีการถ่ายทอดทางพันธุกรรม HCM พบได้บ่อยในแมวตัวผู้

อาการ:

หายใจถี่: หายใจเร็ว โดยเฉพาะหลังออกกำลังกายหรือระหว่างพัก

แพ้การออกกำลังกาย: ความเหนื่อยล้าหรือไม่เต็มใจที่จะเล่นอย่างรวดเร็ว

อัมพาตอย่างกะทันหัน: อัมพาตที่ขาหลังอย่างกะทันหันอาจเกิดขึ้นและมักเกี่ยวข้องกับภาวะหลอดเลือดแดงอุดตัน (ATE)

การโจมตีที่เป็นลม (เป็นลมหมดสติ): หมดสติหรือหมดสติกะทันหัน

เสียงบ่นของหัวใจ: สัตวแพทย์สามารถตรวจพบได้เมื่อฟังหัวใจด้วยเครื่องตรวจฟังเสียง

การวินิจฉัยและการรักษา:

การวินิจฉัย: การวินิจฉัย HCM ทำโดยการตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ (อัลตราซาวนด์หัวใจ) ในวิธีนี้ สามารถมองเห็นความหนาแน่นและการทำงานของหัวใจได้โดยตรง ความผิดปกติของจังหวะการเต้นของหัวใจสามารถตรวจพบได้ด้วยคลื่นไฟฟ้าหัวใจ (ECG)

การรักษา: การรักษา HCM มุ่งเน้นไปที่การปรับปรุงการทำงานของหัวใจและบรรเทาอาการของภาวะหัวใจล้มเหลว การรักษาอาจรวมถึงการใช้ยาที่ช่วยให้กล้ามเนื้อหัวใจผ่อนคลายและการใช้ยาที่ป้องกันการแข็งตัวของเลือดเพื่อลดความเสี่ยงของการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือด


คำแนะนำสำหรับเจ้าของแมวพันธุ์แองโกร่า

การตรวจหัวใจเป็นประจำ: รับการตรวจสุขภาพจากสัตวแพทย์เป็นประจำเพื่อให้แน่ใจว่าแมว Angora ของคุณมีสุขภาพแข็งแรง

สังเกตอาการอย่างจริงจัง: สังเกตอาการหายใจลำบาก ออกกำลังกายไม่ได้ หรือเป็นอัมพาตกะทันหัน และไปพบแพทย์ทันทีหากสังเกตเห็นอาการเหล่านี้

การวินิจฉัยเบื้องต้น: การวินิจฉัย HCM ตั้งแต่เนิ่นๆ สามารถปรับปรุงคุณภาพชีวิตของแมว Angora ของคุณได้ การทดสอบเช่นการตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจและ ECG สามารถช่วยวินิจฉัยโรคหัวใจได้ในระยะเริ่มแรก

แมวแองโกร่าเป็นสายพันธุ์ที่คนทั่วโลกชื่นชอบ ด้วยรูปลักษณ์ที่สูงส่งและอุปนิสัยที่น่ารัก อย่างไรก็ตาม ควรให้ความสนใจกับสภาวะของหัวใจ เช่น HCM เนื่องจากความบกพร่องทางพันธุกรรม การตรวจสุขภาพโดยสัตวแพทย์เป็นประจำและการวินิจฉัยโรคตั้งแต่เนิ่นๆ สามารถช่วยให้แมวเหล่านี้มีชีวิตที่ยืนยาวและมีสุขภาพดีขึ้นได้


คุณค้นพบบทความนี้ได้อย่างไร?
การประเมินของคุณในส่วนนี้จะได้รับการพิจารณา แต่จะไม่มีการเผยแพร่
คุณคิดว่าเนื้อหานี้มีประโยชน์หรือไม่


บ้าน » แมวแองโกร่า


บทความอื่น ๆ ที่คุณอาจสนใจ


“วิทยาศาสตร์เป็นกุญแจสู่อนาคตของเรา และหากคุณไม่เชื่อในวิทยาศาสตร์ คุณจะรั้งคนอื่นๆ ไว้”

ไนย์บิล

ลิขสิทธิ์© Uğur Ergun Tunçay - การออกแบบไซต์และการเขียนโปรแกรม: Uğur Ergun Tunçay